A fehérjék a test összes sejtjének és szövetének kulcselemei. Aminosavláncokból állnak. Az emberi szervezetben több mint 100 féle fehérjemolekula található. Mindegyik különféle funkciókat lát el. A molekulák közül a fibrinogén, transzferrin, immunglobulinok, lipoproteinek, albuminok és mások megkülönböztethetők. A fehérjefrakciók izolálását különféle módokon végzik, de az elektroforézis a legnépszerűbb. Fontolja meg részletesebben a jellemzőit.
Általános információ
Összességében a vérfehérjék "összfehérjét" alkotnak. Ez viszont olyan összetevőket tartalmaz, mint a globulinok és az albuminok. A vérfehérjék elektroforézise szétválasztja őket ezekre az elemekre. Ez a szétválasztási módszer lehetővé tette számunkra, hogy a diagnosztikát egy teljesen új szintre emeljük.
Részletek
A molekulák negatív vagy pozitív töltést kapnak, ami attól függ, hogy milyen közegben végezzük a vérfehérje-frakciók elektroforézisét. Mozgásukat a töltés nagysága befolyásolja. A mozgás jellegét maguknak a molekuláknak az alakja és mérete, súlya határozza meg. A pozitív töltésű elemek jobb adszorpcióval rendelkeznek, mint a negatív töltésűek.
Albumins
Ezek a tejsavó-frakció legnagyobb fehérjemolekulái. Az albuminok száma számos belső szerv fehérje állapotát tükrözi. A molekulák egyik legfontosabb feladata az ozmotikus kolloid nyomás megőrzése. Segíti a folyadékrendszert a véráramban tartani. Ezzel összhangban olyan kóros állapotok kialakulása magyarázható, mint a tüdőödéma, ascites stb.
Globulinok
Több csoportra oszthatók. A fehérje elektroforézis módszere lehetővé teszi ezek laboratóriumi kvantitatív szétválasztását. Az alkotó globulinok közé tartozik:
- Alfa-1. Tartalmaznak alfa-1-antitripszin elemeket, valamint tiroxin-kötő globulint.
- Alfa-2. Ceruloplazmin, haptoglobin stb. részeit tartalmazzák.
- Béta elemek. Ezek közé tartoznak a komplement, a transzferrin, a béta-lipoproteinek összetevői.
- Gamma rész. A, E, M, G, D immunglobulinokat tartalmaz.
A fehérje elektroforézis az alfa-1 és alfa-2 részek növekedésével jelzi a gyulladásos folyamat kezdetét.
Norma
Az egészséges test fehérjéinek elektroforézise a következő mutatókat tükrözi (g/dl-ben):
- Albumin 3,4-5.
- Alfa-1 globulin – 0,1-től 0,3-ig.
- Alpha-2 – 0,6-tól 1-ig.
- Béta-globulin – 0,7-től 1,2-ig.
- Gamma-globulin – 0,7-től 1,6-ig.
- Összpontszám 6,4 és 8,3 között.
A diagnózis előnyei
A fentiek szerintÁllítólag az orvostudományban meglehetősen sok módszer létezik a fehérjemolekulák bizonyos kritériumok szerinti elválasztására. A leggyakoribb azonban a fehérje elektroforézis. Bizonyos biológiai tápközegekben található fehérjefrakciókat csak így lehet izolálni. Különösen lehetővé teszi a paraproteinek kimutatását. A fehérje elektroforézis egy speciális klinikai elemzési módszer. Lehetővé teszi a molekulákban bekövetkező olyan változások azonosítását, amelyek bizonyos patológiák jelei lehetnek. A fehérjefrakciók elektroforézise megfizethető diagnosztikai módszer. Minden laboratóriumban elvégzik. Kétségtelen előnyeként érdemes megemlíteni az eredmény megszerzésének pontosságát és gyorsaságát. A szérumfehérje elektroforézis változásokat mutat fel:
- A fehérjemolekulák szerkezetében.
- A szerkezeti elemek mennyiségi aránya.
Kutatási eredmények átvétele
A kapilláris elektroforézis bizonyos típusú fehérjéket tár fel. Néhány molekula azonban nem mutatható ki ezzel a módszerrel. A kivétel az albumin. A mélyebb elemzéshez frakcionált elektroforézist használnak. Egyes csoportok szintje mérhető az összes fehérje mennyiségével, megszorozva az egyes csoportok relatív %-os részesedésével.
Nüanszok
A fehérje elektroforézist feltétlenül az M, A és G immunglobulin tartalom mérésével egyidejűleg kell elvégezni. Az első kettő magasabb koncentrációjú változatai, amelyek külön nem vizsgálhatók,újraelemzésre kell küldeni. Ez azért szükséges, hogy kizárjuk a kisebb paraprotein csoportok immunfixációját.
Klinikai kép
A fehérjeelektroforézis lehetővé teszi a vese- és májpatológiák kezdetének, a genetikai deformációknak, a rosszindulatú daganatok kialakulásának, valamint a krónikus és akut fertőzések aktiválódásának kimutatását. A gyakorlatban számos "szindrómát" azonosítottak, amelyeket az elemzés dekódolása mutat:
- Az alfa-1 és alfa-2 globulinok, fibrinogén, C-reaktív fehérje, valamint számos akut fázisú fehérje megnövekedett aránya a komplementrendszer aktiválásával járó akut gyulladásos folyamat kezdetét jelzi. Ha ilyen helyzetben egyszerű hematológiai elemzést végeznek, akkor csak az ESR növekedését és a leukocitózist észlelik.
- Az albumin abszolút koncentrációjának csökkentése súlyos májpatológiát jelez. Krónikus cirrhosis és hepatitis a gamma-globulinok mennyiségének növekedésével fordul elő. Ha a fehérje elektroforézis azt mutatja, hogy az albuminhoz képest feleslegben vannak jelen, azonnal meg kell ismételni a vizsgálatot, és átfogó vizsgálatra kell menni.
- A béta-, gamma- és alfa-2-globulinok mérsékelt emelkedése az albumin enyhe csökkenésével kollagenózisra, krónikus gyulladásra, jóindulatú daganatok rosszindulatú daganatára, allergiás reakciókra, autoimmun patológiákra utal.
Nephrosis szindróma
Akkor diagnosztizálják, ha a vizsgálat átirata a szint emelkedését jelzifehérjemolekulák szűrése a vesetubulusokban és szelektív proteinuria. Ez utóbbi nagyszámú albumin és kis mennyiségű kis molekulatömegű globulin ürítése a vizelettel. A szindróma progressziójával együtt az alfa-2-globulin-csoport nagy molekuláinak intenzív szintézisét észlelik a májban. Felhalmozódnak a vérfolyadékban. Ennek eredményeként a következő kép rajzolódik ki. Az albuminszint csökkenése és az alfa-2-globulinszint növekedése.
Extra
A jelentős fehérjeveszteség nem csak a nephrosis szindrómára jellemző. A Laella-betegségben, kiterjedt égési sérülésekben, az emésztőrendszer patológiáiban stb. is megfigyelhetők. A gyomor-bél traktusban fellépő rendellenességek esetén a proteinogram dekódolása az albumintartalom csökkenését és egyidejűleg az összes százalék százalékának növekedését jelzi. globulincsoportok. Rendszeres elektroforézissel szabályozhatja a fehérje szintjét. Ebben az esetben célszerű fehérjeelemeket helyettesítő gyógyszereket bevezetni. A gamma-globulinok kifejezett csökkenésével szerzett vagy veleszületett súlyos immunhiányt diagnosztizálnak. Ilyen esetekben a teljes klinikai kép azonosításához javasolt az M, A, G immunglobulinok további meghatározása.
Paraproteinémia
Az elektroforézis az egyetlen módja ennek feltárására. A paraproteinémia olyan tünet, amely a jó- és rosszindulatú daganatok progresszív növekedését kíséri. Monoklonális immunglobulinok felhalmozódása a vérben, valamint kötéseik fragmentumaimyeloma multiplexre és számos leukémiára jellemző. A paraproteinek differenciálódása és a fehérjeláncok kialakítása érdekében javasolt módosított elektroforézis - immunfixáció - elvégzése. A vizsgálathoz antiszérumot tartalmazó hélium lemezeket használnak.
A frakciók jellemzői az elektroforetikus görbén
- Transzthyretin (prealbumin). Ez egy vese fehérje. Az albumin alatt található, rövid felezési ideje van. A prealbumin megköti a pajzsmirigyhormonokat, az A-vitamin transzportfehérjét. Tartalma lehetővé teszi a fehérjék elérhetőségének elemzését a perifériás szövetekben. Táplálkozási hiányosságok és májpatológiák esetén arányának csökkenése figyelhető meg.
- Alfa-1-lipoproteinek. Enyhén festett homogén terület az alfa-1-globulin és az albumin között. Az első zóna méreteit a többi elem szintje határozza meg. Különösen alfa-1 antitripszin, -fetoprotein, -mikroglobulin. Akut gyulladás esetén látható sötétedés figyelhető meg.
- Alfa-1-antitripszin. Genetikai változatossága a fehérjék mozgásának megváltozásával, emelkedett májtesztekben, cirrhosisban nyilvánul meg. A terhesség hátterében a szint csökkenése figyelhető meg.
- Alfa-1-fetoprotein. Ez a veleszületett patológiák és májdaganatok markere a prenatális diagnosztikában.
- Gamma-globulinok. A zóna jellemzője az immunglobulin M osztályok tulajdonságainak meghatározása ésG.
- Fibrinogén. Ez egy fehérje a véralvadási rendszerben. A gamma- és béta-globulinok között található. Akut gyulladás esetén a fibrinogén növekedése figyelhető meg. Súlyos májelégtelenség, disszeminált intravaszkuláris koaguláció esetén annak szintjének csökkenése észlelhető.
A monoklonális immunglobulinok csak patológia jelenlétében mutathatók ki.