A recesszív tulajdonság egy olyan tulajdonság, amely nem nyilvánul meg, ha a genotípusban egy domináns allél található ugyanilyen tulajdonsággal. A meghatározás jobb megértése érdekében nézzük meg, hogyan kódolódnak a tulajdonságok genetikai szinten.
Egy kis elmélet
Az emberi test minden tulajdonságát két allélgén kódolja, mindegyik szülőtől egy-egy. Az allél géneket általában domináns és recesszív génekre osztják. Ha az ivarsejtnek van domináns és recesszív allélgénje is, akkor egy domináns tulajdonság jelenik meg a fenotípusban. Ezt az elvet egy iskolai biológia tanfolyam egyszerű példája szemlélteti: ha az egyik szülő kék szeme, a másiké barna, akkor valószínűleg a gyereknek barna a szeme, mivel a kék recesszív tulajdonság. Ez a szabály akkor működik, ha mindkét megfelelő allél domináns a barna szemű szülő genotípusában. Legyen az A gén felelős a barna szemért, az A gén a kék szemért. Ekkor az átkelésnél több lehetőség is lehetséges:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Minden utód heterozigóta, és mindegyik domináns tulajdonságot mutat – barna szemeket.
Második lehetséges lehetőség:
R: Aa x aa;
F1: Ah, ah, ah, ah.
Ilyen keresztezésnél recesszív tulajdonság is megnyilvánul (ezek kék szemek). 50% az esélye, hogy egy gyerek kék szemű lesz.
Hasonló módon öröklődik az albinizmus (a pigmentáció zavara), a színvakság, a hemofília. Ezek recesszív emberi tulajdonságok, amelyek csak domináns allél hiányában jelennek meg.
A recesszív vonások jellemzői
Sok recesszív tulajdonság génmutációk eredménye. Vegyük például Thomas Morgan gyümölcslegyekkel kapcsolatos tapasztalatait. A legyek normál szemszíne vörös, és a fehér szemű legyek oka az X kromoszóma mutációja volt. Így jelent meg a nemhez kötött recesszív vonás.
A hemofília A és a színvakság szintén nemhez kötött recesszív tulajdonságok.
Vegyük szemügyre a recesszív tulajdonságok keresztezését a színvakság példáján. Legyen a színek normál érzékeléséért felelős gén X, a mutáns gén pedig Xd. Az átkelés a következőképpen történik:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Azaz, ha az apa színvakságban szenvedett, az anya pedig egészséges volt, akkor minden gyerek egészséges lesz, de a lányok a színvakság gén hordozói lesznek, ami a férfiukban nyilvánul meg. gyerekek 50%-os valószínűséggel. Nőknél a színvakság rendkívül ritka, mivel egy egészséges X-kromoszóma kompenzálja a mutánst.
Más típusú génkölcsönhatások
Az előző példa a szemszínnel a teljes dominancia példája, vagyis a domináns gén teljesen elnyomja a recesszív gént. A genotípusban megjelenő tulajdonság a domináns allélnak felel meg. De vannak esetek, amikor a domináns gén nem nyomja el teljesen a recesszívet, és valami a kettő között jelenik meg az utódokban - új tulajdonság (kodominancia), vagy mindkét gén megnyilvánul (nem teljes dominancia).
A társdominancia ritka. Az emberi szervezetben a kódolás csak a vércsoportok öröklődésében nyilvánul meg. Legyen az egyik szülő a második vércsoport (AA), a második - a harmadik csoport (BB). Mind az A, mind a B tulajdonság domináns. A keresztezésnél azt kapjuk, hogy minden gyereknek van a negyedik vércsoportja, AB kóddal. Azaz mindkét tulajdonság megjelent a fenotípusban.
Sok virágnövény színe is öröklődik. Ha keresztez egy piros-fehér rododendront, akkor az eredmény lehet piros és fehér, valamint egy kétszínű virág. Bár ebben az esetben a vörös szín a domináns, ez nem nyomja el a recesszív tulajdonságot. Ez egy olyan kölcsönhatás, amelyben mindkét tulajdonság egyformán intenzíven jelenik meg a genotípusban.
Egy másik szokatlan példa a társdominanciára vonatkozik. A vörös és fehér kozmosz keresztezésekor az eredmény rózsaszín lehet. A rózsaszín szín a hiányos dominancia eredményeként jelenik meg, amikor a domináns allél kölcsönhatásba lép a recesszív alléllal. Így egy új, köztes jel keletkezik.
Nem allélikus interakció
Megérifenntartással élnek azzal kapcsolatban, hogy a hiányos dominancia nem jellemző az emberi genotípusra. A hiányos dominancia mechanizmusa nem vonatkozik a bőrszín öröklődésére. Ha az egyik szülő sötét bőrű, a másik világos, a gyerek pedig sötét bőrű, köztes lehetőség, akkor ez nem a hiányos dominancia példája. Ebben az esetben pontosan a nem allél gének kölcsönhatása következik be.
