Alkaloid is Alkaloidok osztályozása, jellemzői

Tartalomjegyzék:

Alkaloid is Alkaloidok osztályozása, jellemzői
Alkaloid is Alkaloidok osztályozása, jellemzői
Anonim

Ősidők óta az emberek gyógynövény-összetevőket használnak a fájdalom enyhítésére, valamint a betegségek és betegségek megszabadulására. A komponensek összetételének vizsgálata, az ilyen hatású vegyületek elkülönítése azonban csak a kémia, mint tudomány széles körű és tömeges fejlődésével, vagyis a 17. századtól kezdve vált lehetségessé.

Akkor a növényi szervezetek beleiben, ma már egyes állatokban fedezték fel azokat a nitrogéntartalmú szerves vegyületeket, amelyek ilyen széles körű terápiás hatást fejtettek ki. 1819 óta ennek az anyagcsoportnak az általános neve alkaloidok. W. Meisner, gyógyszerész és orvos javasolta.

Mi az alkaloid?

Jelenleg elfogadott, hogy az alkaloidok olyan ciklikus vegyületek, amelyek gyűrűjében vagy oldalláncában egy vagy több nitrogénatomot tartalmaznak, és kémiai természeténél fogva gyenge lúgok, például az ammónia tulajdonságait mutatják. Korábban ezeknek az anyagoknak a meghatározásáról szó volta piridin nitrogénbázisának származékai. Később azonban ebbe a csoportba számos vegyületet fedeztek fel, ami azt mutatta, hogy ez az értelmezés nem teljesen helyes, és nem fedi le az alkaloidok teljes változatát.

az alkaloid
az alkaloid

Ezt az anyagot először 1803-ban szerezte be és tanulmányozta Derson tudós. Morfin volt, ópiumból származik. Ezt követően, egymástól függetlenül, sok tudós számos összetett heterociklusos vegyületet fedezett fel növényi anyagokból. Tehát volt egy elképzelés, hogy az alkaloid túlnyomórészt természetes eredetű anyag. Csak növényekben képződik.

A molekulák kémiai összetétele

Kémiai természetüknél fogva ezek az anyagok nitrogéntartalmú szerves vegyületek, amelyek nitrogénatomokat tartalmaznak összetett heterociklusokban, amelyeket különböző típusú kötések és kölcsönhatások kapcsolnak össze.

A növények közül bizonyos savak sóiként tűnnek ki:

  • alma;
  • bor;
  • oxál;
  • ecetsav és mások.

Ha egy tiszta anyagot elválasztanak a sótól, akkor alkaloidot kaphatunk szilárd kristályos por formájában, vagy lehet folyékony szerkezetű (nikotin) formában. Mindkét esetben lúgos vegyületről van szó, amely a megfelelő kémiai tulajdonságokat mutatja.

Azaz az alkaloidok kémiája ismert és tanulmányozott. Például olyan módszereket azonosítottak, amelyekkel izolálhatók növényi anyagokból. Az alkaloidsók vízben való oldhatóságán alapulnak, mivel tiszta formájukban ezek a vegyületek vízben szinte oldhatatlanok, dejól csinálja szerves oldószerekben.

Számos reakciót, amellyel ezeket a vegyületeket izolálják és tanulmányozzák, alkaloid reakcióknak nevezzük.

  1. Csapadék. Oldhatatlan alkaloidsó képződésén alapuló reakciók, amelyek kicsapódnak. Ezt a következő összetevők használatával lehet megtenni: tannin, pikrinsav, foszfovolframsav vagy molibdénsav.
  2. Csapadék. Komplex komplex sók képződésén alapuló reakciók alkaloid vegyületek részvételével. Reagensek: higany-klorid, kálium-jodid vagy bizmut.
  3. Színezés. E reakciók során az alkaloid formája megváltozik, és észrevehetővé válik az általános összetételben. A hatás elve a heterociklusokra gyakorolt hatás, a szín megjelenése. Reagensek: salétromsav, kénsav, frissen kicsapott réz(II)-hidroxid.

A festési reakciók gyakran nem adnak pontos eredményt, mivel az alkaloidok heterociklusos összetétele hasonló a fehérjemolekulákéhoz. Ezért ugyanazt a hatást adják.

alkaloidok a növényekben
alkaloidok a növényekben

Alkaloidok osztályozása

Az, hogy ennek a csoportnak az összes ismert vegyülete milyen kategóriákba sorolható, meghatározza az alkaloid típusát, kémiai szerkezetét. Az ilyen osztályozást A. P. Orekhov akadémikus alkotta meg, és a nitrogénatomokat tartalmazó heterociklus típusán és szerkezetén alapul.

  1. Pirrolidin, pirrolizidin és származékaik. Ebbe a csoportba tartoznak az olyan alkaloidok, mint a platifillin, sarracin, szenecifillin és mások. A szerkezet összetett, egymással összekapcsolt öttagú heterociklusokon alapul,amelyek nitrogénatomot tartalmaznak.
  2. Piperidin és piridin, származékaik. Képviselői: anabazin, lobelin. Az alap a hattagú komplex ciklusok nitrogénnel.
  3. Kinolizidin és vegyületei. Ebbe a csoportba tartozik: pahikarpin, termopszin és mások. A kémiai bázis komplex hattagú heterociklusokban egymáshoz és nitrogénhez kapcsolódik.
  4. Kinolinszármazékok – kinin, echinopsin.
  5. A nagyon gyakori alkaloidok egyik fontos csoportja az izokinolin vegyületek. A szalsalint, a morfiumot és a papaverint széles körben használják az orvostudományban. Ide tartoznak a borbolya növényekben található alkaloidok, a machka és a celandin is.
  6. Kémiailag nagyon összetett tropánszármazékok – hioszciamin, atropin, szkopolamin. A szerkezetet komplexen kondenzált, egymásba fonódó pirrolidin és piperidin gyűrűk képviselik.
  7. Indol és vegyületei – rezerpin, sztrichnin, vinblasztin és mások. Öt- és hattagú gyűrűk összetett kombinációja nitrogénatomokkal a szerkezetben.
  8. A fő alkaloid az élelmiszeriparban és a gyógyászatban a tealevélből és a kólanövény magjából származó koffein. Purinszármazékokra vonatkozik – különböző heterociklusokból származó összetett vegyületekre és a készítményben több nitrogénatomra.
  9. Efedrin és vegyületei - szferofizin, kolhicin és kolchamin. Az efedrin összetett szerkezetét tükröző kémiai neve fenil-metil-amino-propanol, egy összetett szerves aromás alkohol.
  10. Mostanában bevett szokás, hogy a szteroidok csoportjába tartozó egyes anyagokat - a kortikoszteroidokat és a nemi hormonokat - alkaloidokká izolálják.
egyfajta alkaloid
egyfajta alkaloid

Fizikai tulajdonságok

Ennek a csoportnak a fő tulajdonságai közé tartozik a különféle folyadékokban való oldódás és az aggregáció állapota normál körülmények között.

Szobahőmérsékleten egy gyakori alkaloid kristályos szilárd anyag. Színek és szagok, mint általában, nem rendelkeznek. Íze többnyire keserű, fanyar, kellemetlen. Optikai aktivitás megjelenítése az oldatokban.

Ezen anyagok némelyike normál folyadékkörülmények között oxigénmentes alkaloid, összesen körülbelül 200 faj. Például nikotin, pachikarpin, koniine.

Ha a vízben való oldhatóságról beszélünk, akkor erre csak a koffein, efedrin, ergometrin képes teljes mértékben. Ennek a vegyületosztálynak a többi képviselője csak folyékony szerves anyagokban (oldószerekben) oldódik.

nitrogéntartalmú szerves vegyületek
nitrogéntartalmú szerves vegyületek

Hatás az emberi testre

Az alkaloid olyan anyag, amely erős hatással van az emberi szervezetre és az állatokra. Mi ez a hatás?

  1. Hatalmas hatás az idegrendszerre, az idegsejtvégződésekre, szinapszisokra, a neurotranszmitter folyamatokra. Az alkaloidok különböző csoportjai nyugtatóként, pszichotrópként, reflex-, köhögéscsillapítóként, stimulánsként, kábítószerként, fájdalomcsillapítóként hatnak ezekre a testrészekre. Ha helyesen használják gyógyászati célokra, szigorúan adagolják és pontosan, ezek a hatások előnyösek. A legkisebb túladagolás azonban nagyon súlyos és szomorú következményekhez vezethet.
  2. Akció a kardio-érrendszer - antiaritmiás, javítja a vérellátást, görcsoldó, vérnyomáscsökkentő, choleretic.

Abban az esetben, ha az alkaloid alapú készítményeket nem megfelelően vagy az előírt adagolás betartása nélkül használják, a következő következmények lehetségesek:

  • látás-, halláskárosodás;
  • légzési zavar, mellkasi nehézség;
  • szédülés, hányinger, hányás;
  • vérzés;
  • szájszárazság;
  • a vérnyomás meredek emelkedése vagy csökkenése;
  • súlyos, halálos mérgezés.

Az alkaloidok jelentős része emberre gyakorolt élettani hatásában mérgező, erős, görcsöket és halált okozó (sztrichnin, morfium, belladonnin). A másik része a kábítószeres vegyületek, amelyek függőséget okoznak. Pszichológiai, érzelmi és fizikai (nikotin, koffein, kokain). Ezért ezeket a vegyületeket rendkívül óvatosan kell kezelni, és csak orvos tanácsára és receptje alapján szabad használni.

gyógynövények és gyógynövények
gyógynövények és gyógynövények

Orvosi felhasználás

Ezen a területen az alkaloidokat tartalmazó növények sok széles hatásspektrumú gyógyszer alapját képezik, vagy éppen ellenkezőleg, nagyon speciális gyógyszerek. Az ilyen nyersanyagok alapján gyertyákat, tinktúrákat, tablettákat, ampullás oldatokat kapnak. Az akció a szív- és érrendszeri betegségek, a légzőszervek, az idegrendszer és a végződések, a mentális zavarok kezelésére irányul. Emésztőrendszer kezelésére is, fogamzásgátlóként, onkológiai bántalmakra, aaz alkoholfüggőség megszüntetése és sok más terület.

Hol találhatók alkaloidok a természetben?

Természetes körülmények között az alkaloidok gyógynövényeket és gyógynövényeket tartalmaznak. Ma ezeknek az anyagoknak körülbelül 10 000 neve ismert, és szinte mindegyiket csak ilyen nyersanyagokból nyerik ki.

Nem találtak alkaloidokat gombák egyes részein, baktériumsejtekben, algákban, tüskésbőrűekben. Alkaloid vegyületeket vontak ki néhány állat sejtjéből, de nagyon kevés van belőlük.

Így kiderül, hogy ezeknek az anyagoknak a fő szállítója, kimeríthetetlen forrása gyógyászati célokra, emberi életre és iparra az alkaloidokat tartalmazó növények.

alkaloidok osztályozása
alkaloidok osztályozása

Gyógynövények

Mik ezek a növények? Valójában túl sok van ahhoz, hogy mindegyiket említsem. Azonban megnevezheti az emberek által legáltalánosabb és leggyakrabban használtakat.

  1. Lúdfű laposlevelű - alkaloid platifillin és szenecifillin - görcsoldó és nyugtató hatású a szervezetben, megfelelő gyógyszerek előállításához használják.
  2. A közönséges belladonna a Solanaceae családból. Nagyon fontos gyógynövény. A belladonna alkaloid az atropin és a belladonnin. A belladonna komponenseken alapuló készítmények izgatják a központi idegrendszert, aktiválják a szellemi és fizikai aktivitást, növelik a hatékonyságot és az állóképességet. Görcsoldó és fájdalomcsillapító hatásuk van. A gyógyászati cseppek, tinktúrák és kúpok e növény kivonatán alapulnak.
  3. Fekete tyúkól. Teljesenmérgező növény, minden része veszélyes. Alkaloidok - hioszciamin és szkopolamin. Neurológiai betegségek és tengeri betegség kezelésére használják.
  4. Felandin nagy. Nagyon gyakori növény hazánkban. Tartalmaz azonban alkaloidokat: kinolizidint, pachikarpint, szaponint, termopszint és másokat. Nagyon mérgező, ha helytelenül használják.
  5. A mákfélék családjába tartozó növényekben található alkaloidokat kéttucatnyira becsülik. Ezek az ópium, a morfium, a narkotin, a papaverin, a thebain, a kodein és más izokinolin származékok. Cselekvésüket és jelentésüket külön vizsgáljuk meg.
  6. Passiflora hús vörös. Számos alkaloidot, indol származékot tartalmaz. Erős nyugtató hatása van.
  7. Argot. Ennek a rozstermést elpusztító parazita gombának a speciálisan létrehozott tenyészeteit használják a legerősebb alkaloidok előállítására. Ezek az ergotamin és az ergometrin, valamint további 18 fajta. Az orvostudományban (különösen a nőgyógyászatban) használják.
  8. Rauwolfia serpentina – ennek a növénynek a gyökerei több mint 50 alkaloidot tartalmaznak, amelyeket szív- és érrendszeri betegségek, köztük a magas vérnyomás kezelésére használnak.

A gyógynövények és növények a modern orvoslás nagyon fontos területei. Végül is a legtöbb drogot természetes nyersanyagok alapján állítják elő. Az ókor óta használják őket, és ma sem veszítették el relevanciájukat az emberek számára. Éppen ellenkezőleg, az idő múlásával az emberek egyre inkább arra törekednek, hogy felfedezzék és tanulmányozzák az ilyen növények összetételét, hogy találjanak valami fontosat, valamit, ami segít megoldani számos gyógyíthatatlan betegség problémáját.

belladonna alkaloid
belladonna alkaloid

A leggyakoribb alkaloid

Ez az ópium származéka - kodein. A morfiumból speciális kémiai reakciókkal izolálható. Utóbbihoz képest biztonságosabb a használata, mivel működés közben puha. Fájdalomcsillapítóként, köhögéscsillapítóként, nyugtatóként azonban nem rosszabb a hatékonysága, mint magának a morfiumnak vagy az ópiuménak.

Ezért a kodein alapú gyógyszerek nagyon elterjedtek az orvostudományban, és minden országban használják őket. Az egyetlen korlátozás az adagolás. Csak orvos ajánlására és felügyelete mellett használható.

Ópium és alkaloidjai

Opiátok - tehát az orvostudományban és a kémiában szokás nevezni mindazokat az ópium-alkaloidokat, amelyek belőle izolálhatók és az alapján szintetizálhatók. Mik ezek az összefüggések? Sajnos ma már szinte mindenki hall róluk, és nem mindig van jó híre, és nem talál megfelelő, helyes alkalmazást. Ezek olyan alkaloidok, mint például:

  • morfium;
  • papaverine;
  • heroin;
  • codeine.

Az orvostudományban ezeket az anyagokat köhögéscsillapítóként, fájdalomcsillapítóként, nyugtatóként használják. A kodein alapján számos gyógyszert hoztak létre gyermekek megfázása esetén is.

Az olyan vegyületeket azonban, mint az ópium és a heroin, nemcsak gyógyászati célokra használják, hanem erős bódító kábítószerként is. Szörnyű függőséget okoznak az emberi szervezetben, és idővel súlyos egészségkárosodást, akár az emberek életét is károsíthatják.

Ajánlott: