Az ideális gáz állapotegyenlete. Történelmi háttér, képletek és példaprobléma

Az ideális gáz állapotegyenlete. Történelmi háttér, képletek és példaprobléma
Az ideális gáz állapotegyenlete. Történelmi háttér, képletek és példaprobléma
Anonim

Az aggregált halmazállapotot, amelyben a részecskék kinetikus energiája jóval meghaladja potenciális kölcsönhatási energiájukat, gáznak nevezzük. Az ilyen anyagok fizikája már a középiskolában elkezdődik. Ennek a folyékony anyagnak a matematikai leírásában a kulcskérdés az ideális gáz állapotegyenlete. A cikkben részletesen tanulmányozni fogjuk.

Ideális gáz és különbsége a valóditól

Részecskék a gázban
Részecskék a gázban

Mint Ön is tudja, minden gázállapotot kaotikus mozgás jellemez az alkotó molekulák és atomok eltérő sebességével. Valódi gázokban, például levegőben, a részecskék ilyen vagy olyan módon kölcsönhatásba lépnek egymással. Ennek az interakciónak alapvetően van der Waals jellege van. Ha azonban a gázrendszer hőmérséklete magas (szobahőmérséklet és afölötti) és a nyomás nem nagy (atmoszférikusnak felel meg), akkor a van der Waals kölcsönhatások olyan kicsik, hogy nembefolyásolják a teljes gázrendszer makroszkopikus viselkedését. Ebben az esetben az ideálisról beszélnek.

A fenti információkat egy definícióba egyesítve azt mondhatjuk, hogy az ideális gáz olyan rendszer, amelyben a részecskék között nincs kölcsönhatás. Maguk a részecskék mérettelenek, de van egy bizonyos tömegük, és a részecskék ütközései az edény falával rugalmasak.

Gyakorlatilag minden gáz, amellyel az ember a mindennapi életében találkozik (levegő, természetes metán gáztűzhelyben, vízgőz), ideálisnak tekinthető, és sok gyakorlati probléma esetén kielégítő pontossággal.

Az ideális gáz állapotegyenletének megjelenésének előfeltételei a fizikában

Izofolyamatok gázrendszerben
Izofolyamatok gázrendszerben

Az emberiség tudományos szempontból aktívan tanulmányozta az anyag gáz halmazállapotát a XVII-XIX. Az izoterm folyamatot leíró első törvény a következő összefüggés volt az V rendszer térfogata és a benne lévő P nyomás között:

kísérletileg Robert Boyle és Edme Mariotte fedezte fel.

PV=állandó, T=állandó

A 17. század második felében különféle gázokkal kísérletezve az említett tudósok azt találták, hogy a nyomásnak a térfogattól való függése mindig hiperbola alakú.

Azután a 18. század végén - a 19. század elején Charles és Gay-Lussac francia tudósok kísérletileg felfedeztek még két gáztörvényt, amelyek matematikailag írták le az izobár és izokor folyamatokat. Mindkét törvény az alábbiakban található:

  • V / T=const, amikor P=const;
  • P / T=állandó, V=állandó.

Mindkét egyenlőség egyenes arányosságot jelez a gáz térfogata és a hőmérséklet, valamint a nyomás és a hőmérséklet között, miközben állandó nyomást és térfogatot tart fenn.

Az ideális gáz állapotegyenletének összeállításának másik előfeltétele volt, hogy Amedeo Avagadro az 1910-es években felfedezte a következő összefüggést:

n / V=állandó, T-vel, P=állandó

Az olasz kísérletileg bebizonyította, hogy ha növeljük az n anyag mennyiségét, akkor állandó hőmérsékleten és nyomáson a térfogat lineárisan nő. A legmeglepőbb az volt, hogy a különböző természetű gázok azonos nyomáson és hőmérsékleten ugyanazt a térfogatot fogl alták el, ha számuk egybeesett.

Clapeyron-Mengyelejev törvény

Emile Clapeyron
Emile Clapeyron

A 19. század 30-as éveiben a francia Emile Clapeyron kiadott egy munkát, amelyben megadta az ideális gáz állapotegyenletét. Kicsit eltért a modern formától. Különösen Clapeyron bizonyos állandókat használt, amelyeket elődei kísérletileg mértek. Néhány évtizeddel később honfitársunk, D. I. Mengyelejev a Clapeyron-állandókat egyetlenegyre cserélte - az R univerzális gázállandóra. Ennek eredményeként az univerzális egyenlet modern formát kapott:

PV=nRT

Könnyű kitalálni, hogy ez a cikkben fentebb leírt gáztörvények képleteinek egyszerű kombinációja.

Az R konstans ebben a kifejezésben nagyon specifikus fizikai jelentéssel bír. Azt mutatja, hogy 1 anyajegy milyen munkát végez.gáz, ha a hőmérséklet 1 kelvinnel történő növekedésével kitágul (R=8,314 J / (molK)).

Mengyelejev emlékműve
Mengyelejev emlékműve

Az univerzális egyenlet egyéb formái

Az ideális gáz egyetemes állapotegyenletének fenti alakja mellett vannak olyan állapotegyenletek, amelyek más mennyiségeket is használnak. Íme, alább:

  • PV=m / MRT;
  • PV=NkB T;
  • P=ρRT / M.

Ezekben az egyenletekben m az ideális gáz tömege, N a részecskék száma a rendszerben, ρ a gáz sűrűsége, M a moláris tömeg értéke.

Ne feledje, hogy a fent leírt képletek csak akkor érvényesek, ha minden fizikai mennyiségre SI-egységet használunk.

Példaprobléma

A szükséges elméleti információk megszerzése után megoldjuk a következő problémát. A tiszta nitrogén nyomása 1,5 atm. 70 literes hengerben. Meg kell határozni egy ideális gáz mólszámát és tömegét, ha ismert, hogy 50 °C hőmérsékletű.

Először is írjuk fel az összes mértékegységet SI-ben:

1) P=1,5101325=151987,5 Pa;

2) V=7010-3=0,07 m3;

3) T=50 + 273, 15=323, 15 K.

Most ezeket az adatokat behelyettesítjük a Clapeyron-Mendeleev egyenletbe, megkapjuk az anyag mennyiségének értékét:

n=PV / (RT)=151987,50,07 / (8,314323,15)=3,96 mol

A nitrogén tömegének meghatározásához emlékezzen a kémiai képletére, és nézze meg az értéketmoláris tömege a periódusos rendszerben ehhez az elemhez:

M(N2)=142=0,028 kg/mol.

A gáz tömege:

m=nM=3,960,028=0,111 kg

Így a ballonban lévő nitrogén mennyisége 3,96 mol, tömege 111 gramm.

Ajánlott: