Kik a mutánsok? Ezek élő szervezetek, amelyek DNS-ében bizonyos változások mentek végbe, ami miatt nem hasonlítanak társaikhoz. Hogyan fordulnak elő mutációk vagy hibák a DNS-ben, milyen hatásai lehetnek, és hogyan hatnak a szervezet egészére?
Mik azok a mutációk?
Elgondolkodtál már azon, hogy neked miért van barna hajad és kék szemeid, miközben a bátyád szőke és barna szemű? Ez a DNS-hez kapcsolódik, a genetikai kódhoz, amely a szüleinktől származik. Néha hibákat követnek el a DNS-ben, amikor minden sejtosztódáskor replikálódik vagy másolódik. Amikor ez megtörténik, a folyamat hatással lehet megjelenésünkre, sőt viselkedésünkre is.
Egy szervezet DNS-e befolyásolja, hogyan néz ki és hogyan viselkedik, valamint a fiziológiáját. A DNS megváltoztatása az élet minden területén metamorfózist okozhat. Gyakran gondolunk a mutációkra, mint valami negatívra, de ez nem mindig van így. Ezek a hibák vagy változások a DNS-ben szükségesek az evolúcióhoz. Nélkülük nem jöhetett volna létre a fejlődés. A mutációk általában nem jók vagy rosszak, csak különböznek egymástól.
A mutációk ugyanannak több különböző változatát hozzák létregenetikai információ. Alléleknek nevezik őket. Ezek a különbségek tesznek mindannyiunkat egyedivé, és változatossá teszik a hajszínt, a bőrszínt, a magasságot, a testfelépítést, a viselkedést és a betegségek elleni küzdelem képességét.
Azok a változatok, amelyek elősegítik a szervezet túlélését és szaporodását, továbbadódnak a következő generációnak. Azok pedig, amelyek akadályozzák egy organizmus túlélési és szaporodási képességét, azt okozzák, hogy az organizmus kiesik a populációból – más szóval meghal. Ez a természetes szelekciónak nevezett folyamat néhány generáción belül fontos változásokhoz vezethet a megjelenésben, a viselkedésben és a fiziológiában.
Mutációk típusai
A DNS-hibáknak sokféle típusa van. A mutációk kategóriákba csoportosíthatók aszerint, hogy hol fordulnak elő.
- Szomatikus mutációk (szerzett) fordulnak elő nem reproduktív sejtekben. Általában nem adják át utódoknak. Azonban megváltoztathatják a sejtosztódást.
- Gemline mutációk fordulnak elő a reproduktív sejtekben. Ezeket a mutációkat az utódoknak továbbítják. Az albinizmus egy példa.
- A mutációk az általuk érintett nukleotidszekvenciák hossza szerint is osztályozhatók. A génszintű mutációk a nukleotidok rövid hosszában bekövetkező változások. Befolyásolják a fizikai jellemzőket, és fontosak a nagy léptékű evolúció szempontjából. Például a rovarok rezisztenssé válnak a DDT rovarirtó szerrel szemben az ismételt expozíció után.
- A kromoszómális mutációk a nukleotidok hosszú hosszában bekövetkező változások. Megvankomoly következmények. Példa erre a Down-szindróma, ahol a 21-es kromoszóma három kópiája van kettő helyett. Ez jelentősen befolyásolja az ember megjelenését, fejlettségi szintjét és viselkedését.
Kik a mutánsok?
Az emberek gyakran negatív fényben látják a mutációkat. Mutációk nélkül azonban nem rendelkeznénk gazdag színlátással és egyéb szükséges tulajdonságokkal. A mutációk a genetikai kódod változásai. A DNS bizonyos fizikai jellemzők kódolására használt genetikai anyag. Négy különböző molekulából, úgynevezett bázisokból áll. Ezeket a bázisokat A, T, C és G betűk jelölik. A teljes emberi genetikai kód több milliárd bázist tartalmaz! Amikor ezek az alapszekvenciák megváltoznak, ezt mutációnak nevezzük.
Egyes mutációk káros állapotokat, például Down-szindrómát vagy Klinefelter-szindrómát okozhatnak. Sok mutáció azonban jóindulatú, és néhány nem számít, mert a DNS olyan területein léteznek, amelyeket nem használnak aktívan. Például a kék szem a szem pigmentációjáért felelős fehérje megváltozásának köszönhető. Ez egy példa a jóindulatú mutációra.
Néha azonban olyan mutáció következik be, amely előnyhöz juttatja az egyént, és valójában előnyös. Kik a mutánsok (lásd a fotót a cikkben)? Bizonyos értelemben ezek mind élő szervezetek.
Példa jótékony mutációra
A természetben jótékony mutációk találhatók. Például a színlátásunk. Nál nélAz embereknek háromszínű látásuk van, ami azt jelenti, hogy három színt láthatunk: pirosat, zöldet és kéket. Sok állat dikromatikus vagy monokromatikus látású, és nem képes minden színt érzékelni. Ez a több árnyalat megtekintésének képessége valószínűleg egy jótékony mutáció eredménye, amely a DNS-ünkben több millió évvel ezelőtt történt.
Ha egy mutánsra gondol, azokra a sci-fi filmekre gondol, ahol a mutáns lények erősek és gonoszokká válnak, majd megpróbálják elpusztítani a világot? Mik is valójában a mutációk? Ezek a sejt DNS-szekvenciájának változásai. Ha egy gén kódoló szekvenciájában mutáció lép fel, az eredményül kapott fehérje megváltozik.
Biológiai nézőpont
Ki a mutáns a biológiában? E tudomány, valamint a genetika számára a mutáns egy organizmus vagy egy olyan mutáció eredményeként létrejövő új genetikai jelenség, amely egy szervezet génjének vagy kromoszómájának DNS-szekvenciájában bekövetkezett változás. A genetikai mutációk természetes előfordulása az evolúciós folyamat szerves része. A mutánsok tanulmányozása a biológia nélkülözhetetlen része.
A mutánsokat nem szabad összetéveszteni a morfogenezis során fellépő hibák által okozott fejlődési rendellenességgel született organizmusokkal. Fejlődési rendellenesség esetén a szervezet DNS-e változatlan marad, mivel a kudarc nem hárítható át utódokra. A sziámi ikrek fejlődési rendellenességek eredménye. Ez nem mutáció. A fejlődési rendellenességeket okozó vegyi anyagokat teratogénnek nevezzük. Ők ismutációkat okozhatnak, de ezek fejlődésre gyakorolt befolyása nem kapcsolódik közvetlenül a folyamathoz. A mutációkat okozó vegyi anyagokat mutagéneknek nevezzük.
