A test összes fehérjét kódoló információ a sejt DNS-ébe van írva. Csak 4 féle nukleinbázis – és számtalan aminosav-kombináció. A természet gondoskodott arról, hogy minden hiba ne legyen kritikus, és feleslegessé tette a genetikai kódot. De néha mégis bekúszik a torzítás. Mutációnak hívják. Ez sérti a DNS-kód rögzítését.
Hasznos – ritka
E torzulások többsége (több mint 99%) negatív a szervezetre nézve, ami tarthatatlanná teszi az evolúció elméletét. A fennmaradó egy százalék nem tud előnyt nyújtani, hiszen nem minden mutáns szervezet ad utódokat. Valójában a természetben nem mindenkinek van joga szaporodni. A sejtmutáció gyakrabban fordul elő hímeknél – és a hímek, mint tudják, gyakrabban pusztulnak el a természetben anélkül, hogy utódokat adnának.
A nők a hibásak
Az ember azonban kivétel. Fajunknál a mutációs folyamatot legtöbbször a nőstények felelőtlen viselkedése váltja ki. Dohányzás, alkohol, drogok, STD-k – és korlátozott mennyiségű negatívan érintett tojás.kitettség korai gyermekkortól. Ha a férfiak számára biztonságos adag alkohol van, akkor a nők számára még egy kis pohár is megsértheti a tojások megfelelő képződését. Míg az európai nők élvezik a szabadságot, az arab nők tartózkodnak – és egészséges gyerekeket szülnek.
Elgépelési hiba
A mutáció a DNS állandó változása. A kromoszóma kis területét vagy egész blokkját érintheti. De még egy minimális megszakítás is megváltoztatja a DNS-kódot, teljesen más aminosavak szintézisét kényszerítve ki – ezért az ezen a helyen kódolt teljes fehérje inaktív lesz.
Három fajta
A mutáció az egyik típus megsértését jelenti – vagy öröklött, vagy de novo mutáció, vagy lokális mutáció. Az első esetben ezek örökletes betegségek. A második - a spermium vagy a tojás szintjén történő megsértés, valamint a megtermékenyítés utáni veszélyes tényezőknek való kitettség következményei. A veszélyes tényezők nemcsak a rossz szokások, hanem a kedvezőtlen környezeti feltételek is (beleértve a sugárzást is). A de novo mutáció a test összes sejtjében fellépő zavar, mivel abnormális forrásból származik. A harmadik esetben lokális vagy szomatikus mutáció nem fordul elő a korai stádiumban, és nem érinti a szervezet összes sejtjét, nagy valószínűséggel nem kerül át az utódokra, ellentétben az első és második típusú mutációval. rendellenességek.
Ha a terhesség korai szakaszában problémák merülnek fel, akkor mozaikzavar lép fel. Ebben az esetben a sejtek egy része azérintett a betegség, néhányan nem. Ennél a fajnál nagy a valószínűsége annak, hogy a gyermek élve születik. A genetikai rendellenességek nagy része nem látható, mert ilyenkor gyakran előfordulnak vetélések. Az anya sokszor észre sem veszi a terhességet, késik menstruációnak tűnik. Ha a mutáció ártalmatlan és gyakran előfordul, polimorfizmusnak nevezzük. Így keletkeztek az írisz vércsoportjai és színei. A polimorfizmusok azonban növelhetik egyes betegségek valószínűségét.
