A Punnet rácsot Pennet angol tudós javasolta, hogy megkönnyítse a genetikai gyakorlati problémák megoldását. Ha egy vizsgált jellemzőről van szó, megpróbálhat diagramrajzot készíteni, vagy gondolatban kiszámítani a lehetséges lehetőségeket. De ha két vagy több jelet tanulmányozunk, a sémák tele vannak furcsa megjelölésekkel, és egyszerűen lehetetlen megjegyezni az összes kombinációt. Ilyen körülmények között a Punett-rács nagyszerű módja a megoldás megrendelésének.
A genetika ismert törvényei alapján tudjuk, hogy bármely szervezet minden minőségi tulajdonsága a DNS-ben van kódolva. Molekulájának egy ilyen tulajdonságért felelős része egy gén. Mivel a test bármely sejtjének magjában kettős kromoszómakészlet található, kiderül, hogy egy gén egy tulajdonságért felelős, de két formában van jelen. Alléleknek nevezik őket. Tudva, hogy az ivaros szaporodás során egy sejt (gamete) két részre osztott kromoszómát tartalmaz, és emlékezve arra, hogy ezek a sejtek hogyan keletkeznek a szervezetben, megértjük, hogy a gén egyik vagy másik allélja minden ilyen csírasejtbe bejut. A Punett-rács minden lehetséges ivarsejttípust rögzít minden szülőtől. Az egyik átkelés résztvevője fölé írjákés mindkét oldalról (általában balra) - a másikról. Egy oszlop és egy sor metszéspontjának cellájában az utód génjeinek kombinációját találjuk, amely meghatározza, hogy ez vagy az a tulajdonság pontosan hogyan fog megjelenni benne.
Milyenek?
A táblázatok elkészítésének elve ugyanaz, de általában a következő típusú Punett-rácsokat szokás megkülönböztetni:
- függőleges-vízszintes;
- ferde.
Ebben az esetben az első változat egy szabályos táblázatszerűen épül fel oszlopokkal és sorokkal, a második pedig egy rombusz, melynek felső szélére a lehetséges szülői ivarsejtek megnevezése van írva. A második típus használata ritka.
Gyakorlati alkalmazás
Amint már említettük, a Punnett-rácsot a problémák megoldására használják. Ez egy vizuális grafikus módszer, amely lehetővé teszi, hogy tetszőleges számú karakterre számítsa ki az eredményül kapott utódokat. A genetikai problémák megoldásának alapelvei a következőképpen fogalmazhatók meg: meghatározzuk, hogyan jelöljük ki az egyes géneket. Kiderítjük a szülői genotípusokat (génkombinációkat), meghatározzuk, hogy az egyes szülői szervezetekben mely csírasejtek képződhetnek. Beírjuk az adatokat a Punett-rácsba, megtaláljuk a leszármazottak összes lehetséges genotípusát. Ezek alapján navigálhat, hogyan néznek ki az egyes létrejövő szervezetek.
Egy nagyon egyszerű példa: a szőrzethossz gének macskákban, nevezzük őket G-nek és g-nek. Egy rövid szőrű macska és egy hosszú szőrű macska keresztezését végezzük. GénA hosszú szőr recesszív, ami azt jelenti, hogy csak homozigóta állapotban jelenik meg, vagyis macskánk csak gg genotípusú lehet. De egy macska lehet Gg vagy GG is. Kinézetre (fenotípusra) ezt nem tudjuk megmondani, de arra a következtetésre juthatunk, hogy ha egy hosszú szőrű macskából már szült hozzá hasonló cicákat, akkor a képlete Gg. Hadd legyen. És itt van a legegyszerűbb rács:
|
típusok gametes |
G | g |
| g | Gg | gg |
| g | Gg | gg |
Azt találtuk, hogy a cicák 50%-ának hosszú a szőrzete, akárcsak az apának. A másik felük pedig rövidszőrű, de a hosszúszőrűek génjeit hordozza, genotípusuk megegyezik az anyjukkal.
